Все продукты серии 4LIFE Transfer Factor® производятся на предприятиях, соответствующих международным стандартам GMP (Надлежащая производственная практика) — это один из ключевых признаков надежности и качества.
Во многих странах на законодательном уровне введены строгие меры по защите потребителей от сомнительных БАДов и медикаментов. GMP — это система строгих норм и процессов, которую обязаны соблюдать фармацевтические производители. Она обеспечивает, чтобы конечный продукт был безопасным, эффективным и соответствовал заявленным характеристикам.
❗ В отличие от техники или еды, потребитель не может «на глаз» определить, безопасна ли пищевая добавка или лекарство. Именно поэтому эта отрасль требует особого контроля.
Сертификация по GMP подразумевает не просто чистое производство, но и глубокий многоуровневый анализ: каждая партия продукта проверяется на наличие вредных веществ, токсинов, тяжелых металлов, бактерий и других потенциальных угроз здоровью.
Компания 4LIFE следует этим стандартам, чтобы вы могли быть уверены: каждый продукт проходит жесткий контроль и отвечает высочайшим требованиям качества.

Почему стандарт GMP — не формальность, а стратегическая необходимость

Контроль качества 4LIFE Transfer Factor®: сертификация GMP

Контроль качества при производстве Трансфер Факторов

С 2003 года продукты 4Life Трансфер Фактор® внесены в список безрецептурных препаратов и пищевых добавок Настольного справочника терапевта (“Physicians’ Desk Reference For Nonprescription Drugs and Dietary Supplements”), стандартного вспомогательного руководства для терапевтов, которых можно найти во всех кабинетах врачей, больницах и аптеках США.

Особое внимание уделяется так называемым чистым помещениям — технологическим зонам, в которых строго отслеживается содержание мельчайших частиц в воздухе. Это позволяет производить препараты без риска внешнего загрязнения, а значит — с гарантированной безопасностью для конечного потребителя.
Получение GMP-сертификата — это не «галочка». Это доказательство зрелости компании и её готовности соответствовать мировым нормам качества.
Если продукция произведена по стандарту GMP — это означает уверенность: от сырья до упаковки каждый этап выполнен в рамках высших международных требований.

В фармацевтическом бизнесе невозможно полагаться на предположения. Когда продукт напрямую влияет на здоровье потребителей, важна не только формула, но и то, как, где и в каких условиях она реализована. Именно здесь вступает в силу GMP (Good Manufacturing Practice) — обязательная система контроля на всех уровнях производства.
GMP — это не просто набор технических требований. Это регламент, встроенный в законодательные механизмы большинства стран, который гарантирует: лекарственное средство выпускается в условиях, исключающих попадание посторонних веществ, отклонений в составе и нарушений технологии.